粘液炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性粘液纤维母细胞性肿瘤，最常发生于肢端.肿瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来，具有独特的病理学特征肿瘤组织由炎症样区、粘液样区及纤维化区组成。最明显的特征是,有明显异型的肥胖的梭形细胞、神经节细胞样细胞、畸形的R-S样细胞或病毒样细胞，还可见到脂母细胞样细胞。
黏液炎性纤维母细胞肉瘤73例免疫组化及分子遗传学研究
粘液炎性纤维母细胞肉瘤(MIFS)是一种罕见的低度软组织肿瘤，优先发生于青年至中老年成人肢体，其组织学特征是呈多样性，缺乏独特的免疫表型。在此，我们对73例MIFS进行了评估，以确定有助于诊断的潜在特征和标志物。免疫组化结果显示BCL-1(94.5%)、FXIIIa(89%)、CD10(80%)和D2-40(56%)均有较强的阳性表达。对大量病例进行FISH和阵列比较基因组杂交(ACGH)，探讨其在检测TGF-BR3和OGAt(1；10)重排和BRAF异常中的应用价值。用FISH和(或)aCGH联合检测，54例中只有3例(5.5%)检出t(1；10)。ACGH研究还证实了VGLL3在3号染色体上的扩增，在20例中有8例(40%)检测到VGLL3。FISH检测70例中4例(5.7%)BRAF改变，与3p12染色体增益(VGLL3)相关。在1例病例中发现了一种新的融合转录体，涉及ZNF的第6外显子和BRAF的第10外显子。在3号染色体上进行VGLL3扩增，结合bcl-1和FXIIIa的表达，可能有助于诊断，但由于它们的低特异性，在缺乏适当的临床病理背景的情况下，这些标记物不足以进行明确的诊断。在发现更可靠的遗传或免疫组化信号之前，MIFS的诊断取决于其特有的临床病理特征。
-从显微镜下拍摄的巨型海蛞蝓中分离出的袋细胞神经元。
-毛母细胞癌肉瘤（Trichoblasticcarcinosar